Congenital FXI deficiency: preliminary results of phenotypic (clinical and laboratory) and genotypic characterization of a case series from a single center / Santoro, C., Mauro, R.d., Bicocchi, M.p., Acquila, M., Baldacci, E., Abbruzzese, R., Basso, M., Barone, F., Bochicchio, R.A., Ferrara, G., Volpicelli, P., Mazzucconi, M.G.. - In: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS. - ISSN 1538-7933. - 13:(2015), pp. 944-944.

Congenital FXI deficiency: preliminary results of phenotypic (clinical and laboratory) and genotypic characterization of a case series from a single center

SANTORO, Cristina;BALDACCI, Erminia;BARONE, FRANCESCO;BOCHICCHIO, RAFFAELE ANGELO;MAZZUCCONI, Maria Gabriella
2015

2015
04 Pubblicazione in atti di convegno::04d Abstract in atti di convegno
Congenital FXI deficiency: preliminary results of phenotypic (clinical and laboratory) and genotypic characterization of a case series from a single center / Santoro, C., Mauro, R.d., Bicocchi, M.p., Acquila, M., Baldacci, E., Abbruzzese, R., Basso, M., Barone, F., Bochicchio, R.A., Ferrara, G., Volpicelli, P., Mazzucconi, M.G.. - In: JOURNAL OF THROMBOSIS AND HAEMOSTASIS. - ISSN 1538-7933. - 13:(2015), pp. 944-944.
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